Sunovion发布抗精神病药物LATUDA上市后两项新研究的积极结果

        2013年5月20日,Sunovion制药公司宣布,将在第166届美国精神病学协会(APA)年会上展示非典型抗精神病药物LATUDA(lurasidone  HCl,盐酸鲁拉西酮)用于成人精神分裂症治疗的研究报告。内容包括本品用于伴有Ⅰ型双相情感障碍抑郁发作的两个关键性研究分析结果。这些新数据表明,在双相抑郁症的治疗中,本品无论是单药治疗还是联用锂(lithium)或丙戊酸钠(valproate)治疗,体重、身体质量指数(BMI)、血脂和血糖控制等指标的改变量较小。

        两项研究分别评估了本品作为单药(PREVAIL2研究)或辅助(PREVAIL1研究)用于双相抑郁症的疗效和安全性,进一步支持了FDA于2012年10月30日接受的2项补充新药申请(sNDAs)。

       “对于将要呈现的本品用于精神分裂症和双相抑郁症扩展研究的数据结果,我们表示非常高兴。”公司执行副总裁兼首席医疗官,医学博士Antony  Loebel说道,“对于在巨大未满足需求的治疗领域所做出的贡献,我们感到十分自豪。”

        来源:医药地理