阿斯利康计划将3个候选抗癌药物推进至III期临床

        *Moxetumomab pasudotox :III期临床试验招募到首位患者,该试验在无响应或复发性多毛细胞白血病患者中开展。
        *Olaparib :III期试验将于2013年推进至III期临床试验,该试验在携带BRCA基因突变的铂敏感复发性卵巢癌患者中开展。
        *Selumetinib :III期试验将于2013年推进至III期临床试验,该试验在携带KRAS突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展。

        阿斯利康全球生物研发部门MedImmune已为moxetumomab pasudotox的III期试验招募到了首位患者,该试验由美国国家癌症研究所(USNCI)癌症治疗及诊断分部(DCTD)的癌症治疗评估项目(CTEP)赞助,将moxetumomab pasudotox作为一种潜在的治疗药物,用于对标准疗法无响应或标准治疗后复发的多毛细胞白血病(hairy cell leukaemia)成人患者的治疗。

        阿斯利康同时宣布,将在5.31~6.4在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上提交olaparib新的II期临床试验数据,该药是一种实验性口服聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂。试验数据证实了olaparib作为一种维持治疗药物用于携带BRCA基因突变的铂敏感复发性乳腺癌患者的治疗潜力。基于这些数据,阿斯利康计划于2013年下半年将olaparib推进至III期临床试验。

        由美国国家癌症研究所(NCI)赞助的有关selumetinib的一项临床研究的数据也将提交至ASCO,该项研究在晚期葡萄膜黑色素瘤患者中开展。selumetinib是一种选择性MEK激酶抑制剂。由阿斯利康赞助、在携带BRAF基因突变的晚期皮肤黑色素瘤患者中开展的临床研究数据,也将一并提交至ASCO。

        此外,将selumetinib与多西他赛(docetaxel)用于KRAS突变阳性及转移性非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗的III期研究计划在2013年下半年开始。

        来源:生物谷