AG Mednet公司与日本成像核心实验室(ICL)_Biovisiq签订了主要服务协议,即为亚洲制药公司提供“零延迟(zero-delay)”临床试验解决方案。
AG Mednet公司的“提交质量(Submission Quality)”和“提交合规(Submission Compliance)”模块可以检测到导致“疑问中断(query stoppages)”的错误。ICLs则提供一个支持自动更新的系统来核对信息,尽可能减少疑问退回修正或重新扫描。
AG Mednet公司宣传,在临床试验中使用AG Mednet技术疑问下降率超过75%,可以显著降低成本,并缩短决策时间。
Biovisiq总裁兼首席执行官Shigeto Ogawa表示,他们相信与AG Mednet公司的合作会帮助他们实现目标,即为日本和亚洲医药市场提供可靠的、物有所值的、影像兼容的临床试验服务。
根据行业研究,超过一半的与图像相关的临床试验疑问中断是由可预防的人为错误造成,会导致临床试验延长7周。
AG Mednet公司总裁兼首席执行官Abraham Gutman说:“目前,临床试验患者群遍布亚洲,我们期待与Biovisiq合作,为亚洲市场药物研发做出贡献。”
来源:医药地理
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