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尔康制药:辅料监管升级,无边界扩张加速

发布者:国际药物制剂网 发表时间:2012/12/7     点击: 157
          GMP标准即将强制执行,政策壁垒提升。为规范我国极其混乱的药用辅料行业,药监局2012年8月出台公告<加强药用辅料监督管理有关规定>。该规定的最迟执行日期为2013年2月1日,对于我国药用辅料行业具有划时代的意义,我国对药用辅料生产企业的管理将从年的推荐性GMP标准逐渐上升为强制性GMP标准。我们认为流程标准的强制执行将使辅料行业的政策壁垒大幅提升,将使目前行业中占比85%以上的食品厂、化工厂、以及不规范的小型辅料生产企业退出市场,行业集中度将大幅提高。

         尔康制药为最确定受益者,有望成为辅料行业的“小康美”。我们认为尔康制药作为率先完成GMP认证、批文最全的先行者,将成为行业变革的最确定受益者。我们认为公司可能战略性地等待GMP标准强制执行、众多小企业无力应对后,以低成本进行收购;等待未来行业充分整合、公司具有绝对话语权后对辅料进行提价。我们认为公司有望获得超越行业的增速,预计未来2年公司药用辅料业务保持40%的增速。辅料行业的“小康美”有望诞生,无边界扩张全面加速。

         建议“增持”,目标价15元。我们看好公司在辅料行业规范化趋势下享受无边界扩张实现高成长,同时磺苄西林钠13年的恢复性增长将带来业绩弹性。我们预计公司12~13年EPS分别为0.75、1.03元,同比增长51%、38%,目标价25元,建议增持。

         来源:慧聪制药工业网

【编辑:amanda】 国际药物制剂网       本文链接: http://www.phexcom.cn/hydt.aspx

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