SFDA:集中整治药品生产流通环节

国家食品药品监督管理局局长尹力日前表示,今年是<国家药品安全“十二五 ”规划>的颁布实施之年,也是巩固和扩大三年医改成果的关键一年,将开展药品生产流通领域集中整治,打击制售假劣药品行为,进一步规范药品生产经营秩序。

他表示,将着力抓好铬超标药用胶囊事件后期处置工作。各地要按照国家局部署,进一步加快案件查办和后期处置工作,继续监督企业严格执行“批批检”,进一步加快案件查办。坚决防止事件反弹,防止因案件查处产生次生问题,确保事件得到妥善处置。

尹力表示,食品药品监管系统在医改大局中的职责定位是保障药品质量安全,促进药品生产流通领域改革,服务医改大局。将着力推进<国家药品安全“十二五”规划>实施,做好仿制药一致性评价工作、标准提高工作和信息化建设等重点工作。

据介绍,国家药监局将加快出台仿制药一致性评价工作方案,加快修订<药品标准管理办法>,尽快发布<药品标准提高工作计划(2012~2015)>,加快药品电子监管平台建设,进一步优化电子监管系统功能。

此外,将加强保健食品、化妆品监管,实施原料供应商审核等管理制度,重点加强对蜂胶、阿胶、珍珠粉等原料的监管,开展生产企业质量受权人试点和安全风险监测,组织配方工艺专项检查。开展药品生产流通领域集中整治,打击制售假劣药品行为,进一步规范药品生产经营秩序。