鲁宾（Lupin）仿制药Suprax（头孢克肟）胶囊获FDA批准

    2012年6月5日，新德里消息，印度鲁宾（Lupin）制药宣布，其仿制药Suprax胶囊（Cefixime，头孢克肟，400mg/胶囊）已获FDA批准在美国上市，用于治疗细菌感染。鲁宾称，将在近期开始装货。头孢克肟（Cefixime） 是一种口服的第三代头孢菌素抗生素， 通常用于治疗淋病、扁桃腺 和咽炎。

　　Lupin集团总裁Nilesh Gupta称："这种新剂型补充了我们日益增长的Suprax专营权，同时也为医疗服务提供者和患者提供一种新的配方，用于治疗指定的感染。"

　　该批准将扩大Lupin公司Suprax的剂型范围。目前该产品的剂型有口服悬液（100mg/5ml、200mg/5ml）及片剂（400mg/片），该声明称。

　　今天下午BSE证券交易所，Lupin公司股价为537卢比，较前一交易日上涨0.74%。

来源：药品资讯网