合作与创新是共同的使命

第四届药物信息协会中国年会纪实

国家食品药品监管局局长尹力出席第四届药物信息协会（DIA）中国年会开幕式并致辞

研发是不需要纠结的，因为曾经是小众兴趣的试验室话题，已经成为全球医药界的共同时尚。研发的链条正在打开，只有研发、监管、生产和市场环节的全程协调，才能推动有效的创新。在世界药物创新的大气候中，研发客如候鸟般迁徙，他们敏感地察觉到中国的机会，庞大的市场需求，不断完善的创业环境，还有对自主创新的集体追捧，让他们选择在中国聚会。上海，东方韵味与全球风尚相结合，孕育出兼容并蓄的海派特质，完美契合了第4届DIA年会“合作与创新”的主旨。《医药经济报》特派记者全程报道年会热点，通过我们的笔触，你可以体验药品注册监管的高层思维，分享首席科学官的研发公开课，倾听创业者对研发提效的强烈呼声，寻找全球外包中的潜力机会。作为DIA，这个全球研发客的高端俱乐部，将在中国派出更多的请柬，那么中国民族企业准备用怎样的姿态与心态去回应这份邀请呢？科学家是有祖国的，但科学是没有国界的，药物创新的思维一旦跨越国别进行碰撞，必将释放出海量的信息冲量，我们将带您身临其境。　　

　　5月21日，国家食品药品监督管理局局长尹力在上海开幕的“第四届药物信息协会（DIA）中国年会”上指出，近年来，全球化、信息化快速发展，药品不仅与公众身体健康和生命安全密切相关，而且与国民经济和社会发展密切相关，药品领域的合作与创新越来越重要。中国药品监管部门十分重视、致力推动医药领域的合作与创新。多年来，在坚持加强药品安全监管，完善药品生产供应体系的同时，积极开展与世界各国和地区的战略合作，密切保持与各国际组织或地区组织的联系，在促进医药经济健康发展，提高社会公众健康水平方面做了大量工作，取得了明显成效。主要表现在药品安全监管能力不断提高；公众用药需求得到较好的满足；医药经济实现了持续快速发展。

　　尹力指出，广泛加强合作，致力推进创新，是抓住机遇、应对风险、解决问题、实现发展的必然选择。中国药品监管部门希望同世界各国同仁共同努力，实现四个美好愿景。

　　第一是提高能力，应对药品安全风险。

　　中国药品监管部门将提高监管能力作为不懈的追求，未来几年中，将努力做好加快实施电子监管、全面推行新版药品GMP、努力提高技术能力三方面的工作。

　　第二是推动创新，提升药品安全保障水平。

　　中国药品监管部门充分发挥加强政策引导、加强药品研制管理和强化标准引导的作用，加快药品研发创新，促进药品质量提高。

　　第三是加强合作，共同维护公众用药权益。

　　伴随全球化进程，药品安全已经不是一时一地的问题，中国药品监管部门同其他国家、国际组织以及民间机构一道，为共同保障药品安全，维护公众用药权益而努力。

　　国家食品药品监督管理局将进一步完善监管制度和规则，提高监管标准和技术水平。继续深入开展药物研发技术、药品监管经验、人才培训等方面的交流，引进国外高端检验检测、监测评价的技术方法和设施设备。支持引导国内医药企业参与国际市场竞争，接受国际认证检查。

　　第四是实现共赢，推动医药产业可持续发展。中国药品监管部门将配合产业发展政策，加快制定和实施扶优汰劣、促进产业集中的监管政策，健全市场退出机制，引导产业增强核心竞争力。中国药品监管部门愿意同世界各国同仁一起，在实现自身发展的同时，推动中国乃至世界医药产业的可持续发展。

据悉，本届DIA年会的主题为“中国与世界——合作与创新”。年会由DIA中国区与国家食品药品监督管理局中国医药国际交流中心联合主办。共有来自世界各国主要药品监管机构、企业界和学术界的1000余位与药物研发有关的嘉宾、专家、学者参会，就新药研发、临床研究、GMP、药物安全、监管政策及数据管理等话题进行经验交流，分享研究成果。

来源：医药经济报