欧洲药品局批准Colobreathe吸入式干粉上市

    森林实验室宣布，欧洲药品局批准其吸入式colistimethatesodium干粉（Colobreathe）在欧洲上市，用于治疗囊肿性纤维化患者。

    这种药物定位于六岁以上的囊肿性纤维化患者，同时这些病人还患有由绿脓杆菌引起的慢性肺炎。

    开放的对比研究，将Colobreathe同tobramycinnebuliser做了比较，结果显示Colobreathe能够遏制囊肿性纤维患者的恶化。

    研究称Colobreathe同样有很好的耐受性，没有出现抗菌抵抗。

    森林实验室欧洲区CEORaymondStafford说：“公司计划于今年年中率先在德国上市Colobreathe，接着是其他欧洲国家，九月份将推向英国市场。

来源：中国化学制药工业协会