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常用临床检验将有“中国标准”

发布者:国际药物制剂网 发表时间:2011/11/30     点击: 216

常用临床检验将有中国标准

同一检验项目,不同医院采用的结果评估标准(参考区间或正常范围)多不相同,这给疾病的诊断带来了困扰,而这一现状有望得到解决。

近日,卫生部 “常用临床检验项目参考区间研究”课题第一阶段日前基本结束,初步得到适合中国人群的20多项常用临床检验项目参考区间。这意味着,我国临床检验项目将拥有“中国标准”,为全国各级医院提供可以共用的临床检验标准,为检验结果 “一单通”打下基础。这些检验项目包括常用临床血细胞分析项目和部分临床生化项目。

检验项目参考区间是疾病诊断和健康评估的主要依据。参考区间若缺乏准确性和适用性,将直接影响疾病的诊断和治疗。该课题负责人、中国医科大学附属第一医院副院长尚红教授介绍,目前,国内不同医院采用的检验项目参考区间存在较大差别,有的采用西方标准,不一定符合中国人的特点,即使来自西方标准,美欧等国家的参考区间也存在差异;有的参考区间虽然取自中国人群,但样本数量小,是否有代表性也存在争议。更重要的是,目前国内不同医院采用的参考区间多不相同,给临床医学工作带来困扰。

为此,卫生部于2010年委托中华医学会检验分会开展“常用临床检验项目参考区间研究”。尚红说,第一阶段研究结果显示,中国人群大部分检验项目的参考区间与国内目前所用的参考区间,均存在着一定差异。

据悉,该研究课题由中国医科大学附属第一医院、复旦大学附属中山医院、四川大学华西医院、第四军医大学西京医院、北京大学第三医院、广东省中医院和卫生部临检中心等多中心组成。涉及更多检验项目参考区间的下一阶段研究工作也即将开展。

来源:中国医药数字图书馆

【编辑:amanda】 国际药物制剂网       本文链接: http://www.phexcom.cn/hydt.aspx

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