原料药现场核查申报与质控研讨会即将举行

　　本报讯 （记者　李雨茵） 6月16～19日，全国医药技术市场协会将在北京举办“原料药现场核查与申报要求及质量控制专题研讨会”。据了解，召开该研讨会是为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的原料药策略，提高特色原料药研发水平和国际竞争力，以便在激烈竞争中找准定位，寻求新的发展空间，并了解我国原料药质量的监管要求及原料药生产企业在新版 GMP 规范中如何应对。

　　近年来，随着原料药行业竞争的加剧，市场对原料药工艺、技术、装备等的要求日益提高。中国原料药生产企业除了想在传统优势产品中继续保持竞争优势以外，也希望在世界原料药市场的变化中寻找新的热点。与此同时，在国家加快转变方式、调结构的调控下，加快自产原料药的制剂化发展也是重中之重。

　　该研讨会还将通过分析原料药研发、升级，指导原料药注册申报要求、技术等相关内容，提升实际操作能力和业务水平，并就我国原料药工作中出现的新情况、面临的实际问题进行深入讨论和交流。

来源：医药经济报