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FDA批准礼来和勃林格糖尿病新药

发布者:国际药物制剂网 发表时间:2011/5/6     点击: 252
 

FDA批准礼来和勃林格糖尿病新药

2011年初,礼来公司和勃林格殷格翰公司联合宣布对目前处于中期及后期研发阶段的一系列糖尿病化合物进行联合开发及商业推广。近日这个合作终有成果诞生。52,礼来公司和勃林格殷格翰公司共同对外公布,Tradjenta(通用名: linagliptin)获得FDA批准用于2型糖尿病的治疗。该产品为片剂,规格5mg,一日一次,属于二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,糖尿病患者可单独服用本品,也可同其它药品合用。

已上市的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂主要产品有:默沙东的Januvia(通用名:西格列汀)、诺华的Galvus(通用名:维格列汀)、阿斯利康和百时美施贵宝的Onglyza(通用名:沙格列汀)。从各大医药公司2010年年报我们可了解到,默沙东的Januvia销售额最高,年销售额接近24亿美元,2009Januvia获批进入中国市场,商品名为:捷诺维。而GalvusOnglyza这两个产品2010年销售额同比增长率都超过100%。现在Tradjenta的获批上市,使得礼来和勃林格殷格翰这两家制药巨头进入二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂药品市场。预计未来,在多家医药巨头共同推动下,二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂市场有可能得到较大的发展。

英文名

通用名

公司

批准情况

Januvia

西格列汀

默沙东

2006FDA批准

2009SFDA批准

Galvus

维格列汀

诺华

2007年欧盟批准

Onglyza

沙格列汀

阿斯利康,百时美施贵宝

2009FDA批准

Tradjenta

 

礼来,勃林格殷格翰

2011FDA批准

来源:中国药促会

【编辑:amanda】 国际药物制剂网       本文链接: http://www.phexcom.cn/hydt.aspx

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