全球生物技术公司R&D权力榜

全球生物技术公司R&D权力榜

　　美国著名生物医药媒体FierceBiotech日前分析了欧洲最新发布的“企业R&D投资评分”报告，评选出2009年全球R&D预算前15名的生物技术公司，并对其发展战略进行了分析。　　

　　大型制药公司遍布全球，分布于欧洲、美国、亚洲等地区。许多大型生物技术公司尽管经历着国际多样化，但几乎大多数都带着美国的烙印。

　　美国著名生物医药媒体FierceBiotech日前分析了欧洲最近发布的“企业R&D投资评分”报告，评选出2009年全球R&D预算前15名的生物技术公司。这15家大型生物技术公司有11家为美国公司，且前5名全部为美国公司。继日本和澳大利亚公司之后，第一家欧洲生物技术公司排在了第11位。

　　这些生物技术公司在未来几年里可能进入大型制药公司收购的“菜单”之中，如罗氏收购基因泰克，而赛诺菲也一直想敌意收购健赞。大型制药公司对生物技术公司收购的欲望正是加大R&D预算所驱使。

　　安进（美国）

　　R&D预算：27.2亿美元(19.9亿欧元)

　　与2008年相比：-5.5%

　　R&D占收入：19.6%

　　基因泰克被罗氏收购之后，安进成为大型生物技术公司中R&D投入的领头羊。安进2009年R&D预算为27.2亿美元，比紧随其后3家公司的总和还要多。今年，安进的骨科药物denosumab获得批准令公司取得里程碑式的进展。今年年中，安进表示要投入200亿美元进行新的收购。这也是最近传闻有公司对瑞士生物制药公司Acteleon提出报价的原因之一。与其它大型制药公司一样，安进对全球的新兴市场情有独钟。

　　安进的主要收入来源是老年贫血治疗药物，这一领域正面临激烈竞争。随着生物仿制药纷纷上市，安进已成为最大的损失者之一。不过安进正在进行一系列调整，安进的骨质疏松症治疗药物D-mab的隆重上市为公司R&D投入创造了机会。

　　Biogen Idec（美国）

　　R&D预算：12亿美元(8.94亿欧元)

　　与2008年相比：+19.7%

　　R&D占收入：29.3%

　　2010年对Biogen Idec来说是艰难的一年。已处于临床后期，曾被寄予厚望，认为可能成为“重磅炸弹”级的风湿性关节炎新药Ocrelizumab，因风险大于竞争对手的药物被Biogen Idec和罗氏决定停止开发。Ocrelizumab是一种干扰素β-1a药物，本来有望与诺华的口服风湿性关节炎药物Gilenya竞争。Biogen Idec公司优先关注R&D投入，R&D投入超越许多竞争对手。该公司CEO认为，R&D部门需要充分协调并与外部合作。

　　吉利德科学（美国）

　　R&D预算：8.49亿美元(6.2亿欧元)

　　与2008年相比：+29.1%

　　R&D占收入：12.7%

　　吉利德科学公司通过研发联合HIV/AIDS药物，迅速成长为生物技术领域的新生力量。吉利德正在制定新的战略，进行丙型肝炎药物研发，因此不断增加R&D投入。不过公司起初的努力效果并不佳。

　　吉利德正在进行6个晚期产品的研究，多数是HIV/AIDS药物。还有6个处于中期研究阶段，包括丙型肝炎药物GS 9190和5个处于早期研究阶段的产品。

　　吉利德因具有一些“重磅炸弹”级产品而为增加R&D投入提供了保证。公司的艾滋病药物销售在全球市场占有重要地位。2009年，吉利德的Truvada以24.9亿美元排在抗艾滋病药物市场第一位；吉利德/百时美施贵宝联合开发的Atripla以23.8亿美元位居第二，另一产品Viread以6.68亿美元位居第7。吉利德从抗艾滋病药物就可获得55亿美元的收入。

　　健赞（美国）

　　R&D预算：8.05亿美元(5.88亿欧元)

　　与2008年相比：-33%

　　R&D占收入：18.7%

　　健赞拒绝赛诺菲安万特收购的原因是因公司一种潜在地革新治疗多发性硬化症的药物阿仑单抗(alemtuzumab)，中期研究阶段的研究者称87%的患者服用此药后病情没有恶化。分析家称健赞的阿仑单抗有望成为年销量达20亿美元的“重磅炸弹”级药物。另一个处于晚期阶段的降血脂药mipomersen产品，可显著降低低密度脂蛋白水平。健赞想利用此药治疗一种引发低密度脂蛋白升高的遗传疾病家族性高胆固醇血症。分析家认为部分患者服用mipomersen引起肝酶升高，mipomersen的市场销量可能会明显低于预期。

　　Celgene（美国）

　　R&D预算：7.45亿美元(5.44亿欧元)

　　与2008年相比：-14.8%

　　R&D占收入：29%

　　在过去一年里，Celgene经历着大型制药公司的翻版：雄心勃勃寻找候选产品，不断买进新的产品和项目。在药物开发方面，公司以1.3亿美元的首期付款租到Agios技术公司的技术平台用于发现新的候选药物。如果新药物最终批准上市还将支付1.2亿美元资金。

　　Celgene以29亿美元现金完成对Abraxis的收购，从而获得了上市转移性乳腺癌药物Abraxane以及2个临床研究阶段的产品和3个临床前候选药物。Celgene以前主要的收入来源是血癌药物Revlimid和Thalomid，今后公司的收入结构将有所改变。公司计划未来5年对肺癌、化疗引起的贫血、多发性骨髓瘤、克罗恩病、银屑病和银屑病关节炎药物进行开发。

　　Kyowa Hakko Kirin（日本）

　　R&D预算：4.78亿美元(3.49亿欧元)

　　与2008年相比：-3.8%

　　R&D占收入：11.3%

　　位于东京的Kyowa Hakko Kirin公司热衷于新的癌症、免疫和变态反应疾病药物的开发，目前公司在药物发现最热门的领域抗体技术进行了大量的许可权交易。

　　2009年，日本的溃疡性结肠炎药物和克罗恩病抗体药物市场达到3.15亿美元。安进曾以5.2亿美元的价格购买了Kyowa公司的一个抗体KW-0761，用于炎症和肿瘤的治疗。今年，Kyowa公司从Reata制药公司获得了新型的口服抗炎药物bardoxolone在日本与亚洲其它部分市场的销售独占权。

　　今年初，Kyowa与Dicerna制药公司签订了合作协议，最终可能会投入14亿美元之巨。就在不久前，丹麦的Lundbeck和Kyowa签订了一个帕金森病和其它中枢神经系统疾病药物的许可权项目。

　　Vertex（美国）

　　R&D预算：4.54亿美元(3.32亿欧元)

　　与2008年相比：+26%

　　R&D占收入：467%

　　去年，Vertex公司R&D投入达4.54亿美元，为收入的4倍多，今年有望达到7.5亿美元。主要原因就是公司的丙型肝炎新药Telaprevir。

　　与其它生物技术公司不一样，Vertex面临沉重的晚期研发负担，因为公司需要收集Telaprevir大量的临床数据。公司已把收益投入到商业部门，期望Telaprevir进入FDA 2011年首批批准药物的行列。

　　Vertex公司并非仅有Telaprevir一个有希望的产品。公司的囊性纤维病药物VX-770已于今年中登记，明年下半年有望批准上市。到时候，Vertex将会对公司的销售和R&D预算比率进行调整。

　　生命科技（美国）

　　R&D预算：3.2亿美元(2.34亿欧元)

　　与2008年相比：+136.6%

　　R&D占收入：10.3%

　　在Invitrogen一系列的收购之后，2008年Invitrogen和Applied Biosystems公司同意以67亿美元合并为生命科技公司(Life Technologies)，合并后的公司主要经营的领域包括遗传分析、蛋白组学、细胞生物学和细胞系统学。

　　与Illumina公司积极向第二代基因测序技术市场拓展不同，生命科技公司以3.75亿美元现金外加3.5亿美元股票收购了基因测序公司离子激流（Ion Torrent）。公司已为进一步的合成生物学领域的收购准备了1亿美元资金。

　　并购使生命科技公司的整体R&D跳了一个大的台阶，公司为收购准备了大量资金。

　　CSL（澳大利亚）

　　R&D预算：2.67亿美元(1.95亿欧元)

　　与2008年相比：+38.4%

　　R&D占收入：6.7%

　　去年，CSL生物治疗公司欲以31亿美元收购美国的Talecris Biotherapeutics，最终因美国联邦贸易委员会反托拉斯局提起诉讼终止了此项交易，主要是因这一交易有可能减少美国血浆蛋白治疗药物市场的竞争。去年受甲型H1N1流感疫苗需求增加，CSL收入也是剧增。现在，公司还有十多项新的疫苗和血液药物正处于研发阶段。

　　过去3年里，CSL的R&D投入稳步增长。2008年，公司的R&D投入为2.4亿澳元，2010年这一数字达到3.43亿澳元(合3.35亿美元)，增长了41%。

　　CSL今年遇到了一些麻烦，包括一家疫苗生产车间被取缔和季节性流感疫苗不良反应问题等。不过CSL还将不断增加R&D投入，公司已成为南半球仅有的生物技术领域强有力的竞争者。

　　Amylin（美国）

　　R&D预算：1.72亿美元(1.26亿欧元)

　　与2008年相比：-17.3%

　　R&D占收入：23.8%

　　Amylin的R&D投入主要用于开发每周一次的糖尿病药物Bydureon，这一药物的研发也是遭遇挫折最多的。Amylin 已与Alkermes和礼来共同完成Bydureon开发，今后为此药投入将大大降低。

　　FDA要求对公司重新提供Bydureon治疗糖尿病时对心血管风险安全性研究，这也是糖尿病药物领域新药面临的更高要求的安全要求。Amylin并没有把所有的鸡蛋都放在一个篮子里，公司还单独进行着4个项目的研究，包括两个早期阶段的产品，包括一个鼻腔给药和透皮贴剂。

来源：医药经济报