第四届中美药典国际论坛在杭州举办

第四届中美药典国际论坛在杭州举办

根据中美药典委员会合作备忘录的精神，2010年10月21日第四届中美药典国际论坛在杭州开幕，会期两天。本届论坛由中国药典委员会（ChP）与美国药典委员会（USP）、浙江省食品药品监督管理局共同主办，浙江省食品药品检验所承办，相关药品生产企业协办。参加本次论坛的机构，除中美两国药典委员会的专家学者外，还有欧洲药品质量管理局（EDQM）、德国药监局（BfArm）、德国联邦血清与疫苗管理局（PEI）、英国药典会（BP）、俄联邦健康与社会发展局、巴西药典会、印度药典会、印尼药典会，以及古巴卫生部的有关负责人和专家。

 国家食品药品监督管理局副局长吴浈在大会开幕式上致辞，并在闭幕式上总结发言。吴局长指出，世界医药产业的发展需要加强国际间药品标准的交流与合作。药品质量安全已成为全球关注的问题，需要各国加强合作、共同应对。各国的医药产业有自身的特点，应该走“优势互补、共同发展”的道路。同时，他建议建立国际药典合作与协调机制，加强各国药品标准的交流与合作，定期举办国际药典论坛，并呼吁有更多的国际和国家药品标准机构参与到论坛中来，使之成为具有全球性的国际药品标准论坛。

会议期间，来自中美双方及世界各国30多位专家，围绕中药和生物制品方面的“药品标准与药品生产质量控制”这一主题，就各国药品管理机构在相关药品的管理、政策法规和技术要求、质量控制现状及发展趋势、产品安全控制、标准制定等方面等高度关注的专题进行了演讲和探讨，共同交流药品标准与质量控制工作中的经验与体会，探讨药品标准领域的合作与发展。来自全国药监、药检系统和药品生产企业的近600名代表参加了论坛。

中美药典委员会联合已成功举办了三届“中美药典论坛”，中美药典论坛已经成为中美两国、乃至与世界各国之间在药品管理与标准交流与合作的桥梁和纽带。本届论坛的成功召开，对于加深各国在中药以及生物制品管理以及质量控制的了解、促进质量标准的提高、加强产品研发和技术合作、提升产品质量、加快中药标准国际化的进程有着深远的意义。

来源：国家药典委员会