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罗氏:受挫调整在即

发布者:国际药物制剂网 发表时间:2010/9/13     点击: 345
 
  一项被称为“卓越运营”的计划将于明年和2012年实施,计划大幅削减成本和裁员  
  
  全球最大的癌症治疗药物生产商罗氏控股公司计划以降低成本和裁员来应对来自药品价格和研发遇挫的压力。
  这项被称为“卓越运营”的计划将于2011年和2012年实施,这家总部位于瑞士巴塞尔的制药公司日前通过电子邮件发布的一份声明中表示。该公司所有部门将于未来几个月内进行审查,具体措施和可能裁员的细节将在今年年底之前公布。这家公司确认了2010年的预期。
 
  罗氏的药品开发在今年遭遇到几次挫折,包括推迟实验性T-DM1
乳腺癌治疗药物和糖尿病治疗药物他司鲁泰(taspoglutide),以及风湿性关节炎治疗药物ocrelizumab遭遇失败。如果美国FDA接受一个专家小组的建议,撤销这家公司最为畅销的药品Avastin用于乳腺癌治疗的批准,可能给罗氏造成每年十亿美元的损失。
  “我们强势推出这一计划,”罗氏公司首席执行官塞韦林·施瓦恩在这份声明中表示,“与很多竞争对手相比,罗氏只是轻微受到专利过期影响。此外,尽管遭遇到最近的挫折,罗氏仍然拥有业界最强的研发管道。”
  
  股价上升  
  “罗氏终于屈从于来自投资者的压力,宣布这一项重组/业务卓越计划,尽管还没有具体数据。”伦敦柯林斯·斯图尔特证券公司分析师艾曼纽·帕帕扎基斯在一份投资者报告中表示,罗氏被评级为“卖出”。“在看到一些具体数据之前,我们的观点不会改变。”
 
  苏黎世冯托贝尔银行分析师安德鲁·魏斯将罗氏评级为“买进”,估计这家公司将会节省10亿~20亿瑞士法郎约合(9.85亿~19.7亿美元)的开支。
  今年7月,一个美国顾问小组建议监管机构撤销批准Avastin用于乳腺癌治疗,表示Avastin对这种恶性肿瘤的疗效不够好。FDA通常会遵循顾问小组的建议,虽然通常不需要这样做。2008年,这家监管机构未采纳顾问小组的意见,有条件批准Avastin用于乳腺癌治疗,预计将于今年9月17日前作出最终决定。
  
  好景不再  
  如果FDA撤销Avastin用于乳腺癌治疗的批准,药品销售将降至罗氏目前预期的80亿~90亿瑞士法郎的低限,施瓦恩表示。
  在今年6月的一次医学会议上披露的研究结果表明,服用糖尿病治疗药物他司鲁泰的患者在临床测试中更容易发生恶心和呕吐。由于太多患者受到这种药物副作用的困扰,罗氏在这个月早些时候表示,该公司将推迟至少12~18个月寻求监管机构批准这种药品。罗氏从伊普森购买了这种化合物专利,摩根·斯坦利分析师在当时表示,罗氏可能会放弃开发他司鲁泰。
  实验性乳腺癌治疗药物曲妥单抗-DM1获批也将推迟两年时间,FDA搁置了这种药物加快审批的申请。在发现风湿性关节炎治疗药物ocrelizumab与严重感染有关之后,今年5月,罗氏表示将停止开发这种药物。
  
  价格压力  
  美国和欧洲国家政府对药品价格施加压力,导致罗氏的竞争对手采取类似的削减成本计划。默沙东在去年表示,作为收购先灵葆雅之后进行重组的第一个举措,到2012年之前,这家公司将解雇15%的公司员工,约1.5万个职位,并削减2500个空缺职位。默沙东计划在2012年之前节省35亿美元。
 
  全球最大的制药公司辉瑞,在去年以600亿美元惠氏公司之后,一直在解雇员工和关闭生产设施。为达到降低成本的目的,据说辉瑞将解雇1.9万名员工,关闭8家生产工厂和6个研发中心。
 
来源:医药经济报

【编辑:amanda】 国际药物制剂网       本文链接: http://www.phexcom.cn/hydt.aspx

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