2010年EMA人用药品注册情况

发布者：国际药物制剂网发表时间：2010/6/7 点击： 368 次

　　欧盟药品注册包括：集中程序、非集中程序、互认程序和成员国程序等4种类型，其中，European Medicines

Agency (EMA) 主要负责集中程序药品注册申请的受理和审批等事宜。

　　EMA包括1个理事会和6个委员会（人用药委员会、兽药委员会、罕见病药委员会、草药委员会、儿科用药委员会、先进疗法用药委员会），其中，人用药品委员会（CHMP）负责人用药品的审评等。

　　依据EMA2010年3月最新统计数据，2010年EMA人用药品注册情况如下：

来源:医药经济报

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