从容应对产业环境之变

 

　　今年一季度的情况已经表明，各种原材料均出现了价格上升的势头，这将会加大企业成本，影响效益水平。从最近结束的第107届广交会来看，因对人民币汇率波动的担心，参展企业普遍不敢接长单、大单，3个月以内的短单占到一半以上，而且下单的仍以老客户为主。

 

　　最近，国内外的热点事件不断，从大有将房地产行业打压到底的“国十条”新政、银行提高准备金率的调控措施，到大蒜价格被游资疯炒、高盛欺诈、希腊金融危机迅速蔓延等等，围绕各种事件的热议、猜测不断，甚至谣言四起。爆炸状的滚滚信息热浪让人站立不住，喘不过气来，但镇定以后，更多的是对未来国内外经济发展预期的冷思考。

　　

　　冷静面对机遇和挑战

　　今年第一季度，全国完成工业增加值35263亿元，同比增长14.5%，但是原料材、动力和燃料购进价格成本上涨了9.9%，城镇居民收入（人力成本）上涨了9.8%，消费价格即CPI上涨了2.2%，而4月份CPI则上涨2.8%。这表明，在通胀压力持续增大的形势下，企业的利润正在大幅收缩。人民币升值、国际贸易摩擦的加剧等负面因素则进一步加大了市场的不确定性，我国国民经济运行正在面临严峻的挑战。

　　自2008年爆发的国际金融危机，整体上使世界经济出现了严重困难，欧美等发达经济体首当其冲。此次希腊金融危机的爆发，实际上是这波国际金融危机的又一波强烈余震。中国作为非直接受冲击的国家，虽也遭受了危机的寒流，但面临的总体形势应该说要好于发达经济体，特别是拥有可以自我调节的缓冲时间。我们有理由通过趋利避害、积极行动和稳妥处置，将这次西方国家为我们创造的难得机遇期紧紧抓住，加快结构调整步伐，提升国际竞争力，缩短赶超时间。因此，在当前矛盾与问题凸现的关键期，为了真正把握形势发展的大局，我们一定要确保政策的一致性和系统性，以科学决策和实事求是的措施强化政策预期，坚定广大企业的信心。而如果我们没有把自己的事管好，非但不能抓住千载难逢的外部机遇，反而将遭受更大的不可预知的冲击，彻底陷入被动的窘境。

　　相比较而言，医药行业今年一季度的表现要好于全国整体情况，这正如股市当中医药类股票往往在大起大落当中扮演“定海神针”的角色一样，医药行业颇有“任凭风波起，稳坐钓鱼台”的态势，表现出大多数行业不具有的沉着、稳健与积极。先摘取中经网有关医药行业的一组数据：今年一季度，在化学原料药领域，原料药的产量达到了51.79万吨，累计增长速度为22.15%，1~2月的销售利润率为8.09%；在化学制剂、中成药、生化制品和卫生材料及医药用品领域,1~2月份的销售利润率则分别达到了12.36%、6.92%、12.48%和8.69%。另据国家海关统计，一季度，医药外贸进出口额累计达131.8亿美元，同比增长28.1%。其中，出口88.2亿美元，同比增长30.4%；进口43.6亿美元，同比增长23.7%；由于出口额较去年同期有较大幅度的提升，导致贸易顺差同比大幅增长37.6%，达到44.6亿美元，外贸的基本面数据均好于全国外贸整体水平。

　　今年是贯彻落实医药卫生体制改革的第二年，国家基本药物制度建设等配套改革工作将陆续进入加快实施阶段，新型农村合作医疗参合率、城镇居民基本医疗保险覆盖范围的不断扩大和基本医疗保障标准的不断提高，以及基本医疗服务体系的建设和完善，将加速国内医药市场规模的不断扩大，为我国医药工业继续保持快速发展提供非常有利的环境。预计2010年中国医药工业产、销、效益将会继续保持较快的增速，工业总产值增长率将保持在20%左右，工业增加值同比增长将在15％左右。

　　

　　克服五大不利因素

　　尽管医药行业基本面相对来说总体健康，但我们一定要充分估计今年可能出现的种种不利因素，企业应尽可能早地采取应对措施，做到有备无患。概括地看，当前医药行业面临的主要不利因素包括：一是企业的亏损面有所扩大。从今年前两个月的数据来看，化学原料药、化学制剂、中成药和卫生材料与医药用品领域的企业亏损面比去年同期分别增长了18.6%、23.9%、24.4%和15.23%，其中以中西制剂等附加值较高的领域较为突出。二是企业的生产成本很可能大幅上涨。今年一季度的情况已经表明，各种原材料均出现了价格上升的势头，这将会大大加大企业成本，影响效益水平。以中药材为例，在当前整体农副产品价格上扬的情况下，已很难独善其身。三是人民币升值的压力日益加大。从最近结束的第107届广交会来看，因对人民币汇率波动的担心，参展企业普遍不敢接长单、大单，3个月以内的短单占到一半以上，而且下单的仍以老客户为主。四是贸易摩擦将会明显加剧。美国经济复苏乏力、欧洲经济再陷低谷、新兴国家企稳势头减弱等因素，必将导致各种形式的摩擦纠纷加剧，而今后一段时间我们面临的国际贸易救济形势将会呈现多元化和复杂化。五是企业面临的国际监管环境将会愈加严格。据欧洲药品质量管理局（EDQM）透露，2009年，该局共审查了29个药品生产基地，其中16个在中国，10个在印度，包括中国企业在内的10个生产基地不符合要求而没有通过审查。该局官员表示，由于从2007至2009年“不符合的生产现场”数量从18%上升到34%，故将会加大监管力度。而另据美国FDA驻华办公室的消息，加强对中国出口医药产品的质量监管已成为其今后最重要的任务之一。中国医药产品扩大出口之路必将面临一系列新的挑战。

　　（作者系中国医药保健品进出口商会综合部主任）

来源:医药经济报