美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)周二批准了用于预防甲型H1N1流感病毒的疫苗。
在众议院能源和商业委员会(House Energy and Commerce Committee)主持的听证会上,美国卫生与公共服务部(Department of Health and Human Services, 简称:卫生部)部长Kathleen Sebelius宣布了上述决定。
FDA发言人称,此次批准的这批疫苗分别由Sanofi Aventis(SNY)的一家子公司、诺华制药公司(Novartis AG, NVS)、CSL Ltd.(CSL.AU)和AstraZeneca(AZN)旗下的MedImmune子公司研制。其中,MedImmune研制的疫苗是一种喷雾,通过鼻腔吸入而不是注射的方式进入人体。
在对能源和商业委员会的书面证词中,Sebelius称,大规模疫苗接种计划将于10月中旬开始。联邦政府将监督疫苗的分配。
来源:华尔街日报