CDE发布2024年度药品审评报告。2024年全年批准上市 1 类创新药 48 个品种。批准一致性评价申请 1011 件(354 个品种)。因篇幅,摘录部分内容(全文见CDE官网)
2024 年,药品注册申请申报量持续增长,药审中心受理各类注册申请 19563 件(同比增加 5.73%,以受理号计,下同),包括药品制剂注册申请 17476 件(同比增加 3.42%),化学原料药注册申请 2087 件(同比增加 30.03%)。
2024 年受理的 15318 件技术审评类药品注册申请中,以药品类型统计,中药注册申请 2407 件,化学药品注册申请 10464 件,生物制品注册申请 2447 件。
以注册申请类别统计,受理新药临床试验申请(该注册申请类别以下简称“IND”)3073 件,验证性临床试验申请 247 件,新药上市许可申请(该注册申请类别以下简称“NDA”)549 件,同名同方药、化学仿制药上市许可申请(该注册申请类别以下简称“ANDA”)4770 件,仿制药质量和疗效一致性评价注册申请(该注册申请类别以下简称“一致性评价申请”)659 件,补充申请 5600 件,境外生产药品再注册申请 420 件。