今日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,辉瑞(Pfizer)1类新药PF-07934040片获得临床试验默示许可,拟开发治疗携带KRAS突变的晚期实体瘤。根据辉瑞公司公开资料,这是一款在研泛KRAS抑制剂,正在国际范围内开展1期临床。根据公开信息查询,本次是该产品首次在中国获批IND。
KRAS是最早发现的癌症基因之一,其突变在癌症患者中很常见。在发现KRAS G12C抑制剂之后,目前科学家们已经将目标转向其它KRAS突变体,旨在开发出能够靶向多种、甚至全部KRAS突变体的泛KRAS(pan-KRAS)靶向疗法,为携带KRAS突变的诸多癌症类型提供治疗选择。
据辉瑞官网介绍,PF-07934040是一种泛KRAS“ON/OFF”抑制剂,具有抗野生型(wt)KRAS和主要突变亚型的活性,对NRAS或HRAS无活性。PF-07934040显示与KRAS wt的OFF(GDP-bound)和ON (GTP-loaded)状态均有结合,并且与突变体的结合亲和力非常低,结合KRAS的选择性比HRAS/NRAS高5000倍。
研究表明,PF-07934040阻断了RAF-RBD与装载GTPgS的KRAS突变体的结合,表明其作用机制可能包括与KRAS on状态的结合和抑制RAF结合,调节下游信号传导。
【编辑:amanda】 国际药物制剂网 本文链接: http://www.phexcom.cn/hydt.aspx