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JPM直击|强生、BMS、蓝鸟生物将推出多款新药,安进加注肥胖领域,诺华专注精神科学业务

发布者:国际药物制剂网 发表时间:2024/1/10     点击: 356

当地时间2024年1月8日,第42届摩根大通医疗健康年会(J.P. Morgan Healthcare Conference,下称JPM)在旧金山正式拉开帷幕。JPM是全球生物医药健康领域规模最大的医疗投资、产业交流合作大会之一,涵盖了全球整个医疗保健领域。随着2024JPM大幕拉开,多家MNC也公布了自身的最新战略。 

01诺华:专注于神经科学业务发展

诺华发布了几项重要消息和发展,Novartis研发主管菲奥娜·马歇尔(Fiona Marshall)强调了公司在神经科学业务发展方面的积极和主动策略。公司在神经科学领域的主要兴趣集中在多发性硬化症和神经退行性疾病,而不是神经精神疾病。Novartis正在探索内部研究与外部机会的结合。

合并和收购方面,据了解,Novartis正处于收购Cytokinetics的后期谈判阶段。此外,Novartis以2.5亿美元的前期付款收购了默克公司(Merck KGaA)的自身免疫病旋转子公司Calypso,并可能额外支付1.75亿美元。这一举措是Novartis在关键治疗领域加强其产品组合的战略的一部分。

与Chinook Therapeutics合作的进展:Novartis对Chinook Therapeutics的32亿美元投资正显示出成效,口服内皮素A受体拮抗剂atrasentan的3期临床试验顶线数据呈现积极结果。这种针对IgA肾病(IgAN)——一种罕见的慢性肾脏病——的药物在临床试验中达到了主要终点。积极的结果为Novartis在来年向FDA申请加速批准奠定了基础。

02强生:多款药物业绩将超分析师预期

强生首席执行官Joaquin Duato在摩根大通医疗保健会议上指出,强生对多发性骨髓瘤新药 Tecvayli 的 2027 年销售预测比华尔街同年的估计高出 25%。对于另一种双特异性药物 Talvey,强生公司 2027 年的预期销售额是分析师预期的两倍。据悉,强生最近表示,预计这两种药物的峰值年销售额将达到50亿美元或更多。

同样在多发性骨髓瘤方面,强生的细胞疗法Carvykti正在接受 FDA 审查,以覆盖更广泛的患者群体。强生对该药2027 年的销售预期再次比分析师的预测高出约25%。公司同样为Carvykti 制定了峰值年销售额超过 50 亿美元的目标。

Duato 表示,强生公司预计其多发性骨髓瘤特许经营权总共可以产生 250 亿美元的收入,二分之一的患者最终会接受强生多发性骨髓瘤药物的治疗。该公司的顶级肿瘤产品 Darzalex每年创收近 100 亿美元。

在上个月的一次企业业务更新中,强生表示,预计到2030年将推出 20种新型创新药物,10 项资产拥有至少50亿美元的峰值销售潜力, 15种药物至少应该达到重磅炸弹的水平。 强生公司还设定了一个雄心勃勃的目标,到2025年成为一家每年销售额达600亿美元的制药公司,计划针对长期逃避疫苗制造商的病毒,展示其继续扩大和多样化其制药产品的承诺。 

03BMS:2030年推出超过16种新产品

近期百时美施贵宝(BMS)以41亿美元收购核药企业RayzeBio,创造了核药领域并购金额最高纪录。

BMS新任领袖Chris Boerner表示到2030年可以推出超过16种新产品。“这些产品几乎都是一流的,” Boerner说,“正是这些管线支持我们在本世纪后半段看到的增长机会。”

同时,Boerner补充说,随着并购交易的完成,BMS业务发展的重点将放在“许可机会、合作伙伴关系和补充机会”上。对于眼前的问题,Boerner 对公司在CAR-T 疗法Breyanzi方面遇到的供应问题表示乐观,公司已采取措施扩大产能。 

04安进:加注肥胖领域

安进首席执行官Robert Bradway表示,2024年对安进来说似乎是忙碌的一年。在整合 Horizon Therapeutics 并建立其生物仿制药业务后,该公司特别关注其肥胖项目。

尽管肥胖领域竞争激烈,但安进表示,其竞争者具有差异化的形象。安进计划在今年晚些时候审查该前景的临床研究结果。Bradway说,除了MariTide之外,安进还在研究一种目前处于第一阶段的口服小分子,以及“六个左右”的临床前项目。

在肿瘤学领域,安进的 tarlatamab 将于6月12日提交FDA决定,用于治疗某些晚期小细胞肺癌患者。除此之外,公司还希望在疾病的早期阶段研究该药物。至于生物仿制药,安进接下来的三款产品将针对强生公司的Stelara、Regeneron的Eylea和Alexion的Soliris。这三种药物背后是一种针对BMS的Opdivo和另外两种未公开药物的生物仿制药候选药物。 

05蓝鸟生物:将推出三项基因疗法

2023年12 月 8 日批准了两种治疗镰状细胞病(SCD)的基因疗法,包括蓝鸟生物的Lyfgenia 。蓝鸟公司表示,在最近FDA批准蓝鸟公司的镰状细胞病基因疗法Lyfgenia之后,35个治疗中心已准备好接受该药的转诊。此外,在最近就Lyfgenia达成了两项基于结果的交易后,该公司表示,与其他买家的谈判正处于“深入讨论”阶段。除了Lyfgenia,蓝鸟还在推进β地中海贫血药物Zynteglo和脑肾上腺白质营养不良药物Skysona的上市。

【编辑:amanda】 国际药物制剂网       本文链接: http://www.phexcom.cn/hydt.aspx

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