定位 English [切换] 药用原辅包质量审计、注册及供应;GMP 质量体系咨询;药物制剂研发技术支持和信息服务

CDE关于寄送相关材料的提示

发布者:国际药物制剂网 发表时间:2023/1/30     点击: 273
关于寄送相关材料的提示
发布日期:20230129

各药品注册申请人:

       为了确保与我中心往来相关材料得到规范高效有序办理,凡采用邮递方式寄送的材料请您务必正确填写收件人。其中公函类文件收件人为“国家药监局药审中心办公室”,药品注册申请资料收件人为“国家药监局药审中心业务管理处”。

       上述文件和资料请勿直接寄送给个人,我中心员工也不会以个人名义进行签收及回复。

       感谢支持与配合!

                                                                                                                                                                        国家药监局药审中心

                                                                                                                                                                            2023年1月29日

【编辑:amanda】 国际药物制剂网       本文链接: http://www.phexcom.cn/hydt.aspx

在线
咨询

在线咨询服务时间:8:30-17:00

服务
热线

021-55807300
8:30-17:00

关注
微信

PHEXCOM公众号
顶部