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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 English [切换]
药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 
公示期自发布之日起3个月。相关单位若有异议，可向国家药典委去函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。国家药典委要求函件需加盖公章，个人来函需本人签名，同时将电子版发送至指定邮箱（475@chp.org.cn）。
【编辑：amanda】 国际药物制剂网 本文链接： http://www.phexcom.cn/hydt.aspx
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