阿斯利康终止开发II/III期新冠疫苗AZD2816

阿斯利康在2021年财报披露，已终止新冠肺炎疫苗AZD2816的开发。放弃原因是：AZD2816主要针对Beta毒株起作用，而目前在全球疫情中占主导地位的是“奥密克戎”变异株。

阿斯利康生物制药研发执行副总裁Mene Pangalos表示：“AZD2816与已上市的疫苗Vaxzevria免疫原性没有显著差异，没有必要从一种疫苗转换到另一种疫苗。从制造和生产角度来看，现阶段转换疫苗也不是一件容易的事情。”

Vaxzevria采用复制缺陷型猴腺病毒ChAdOx1作为载体，包含SARS-CoV-2全长的刺突蛋白以及一段TPA前导序列。接种该疫苗后，机体会产生表面刺突蛋白，从而激活免疫系统攻击SARS-CoV-2病毒。2021年1月和5月，Vaxzevria分别在欧盟、日本获得紧急使用授权。阿斯利康2021年共供应了25亿剂疫苗，收入达到39.81亿美元。

AZD2816是一款针对Beta变异株的改良型疫苗，使用了和Vaxzevria相同的腺病毒载体技术平台进行开发。目前，该疫苗已推进至II/III期临床阶段。2021年6月27日，阿斯利康宣布AZD2816II/III期临床试验的首批受试者完成了疫苗的接种。

此外，阿斯利康在新冠肺炎领域还布局了一款长效抗体鸡尾酒疗法Evusheld（tixagevimab+cilgavimab）。2021年12月8日，阿斯利康宣布，Evusheld的紧急使用授权申请获FDA的批准，用于SARS-CoV-2暴露前的预防，成为FDA批准的首个用于COVID-19暴露前预防的抗体疗法。

这给Moderna和辉瑞敲响了警钟。这两家公司最近将针对奥密克戎的特异性疫苗投入了临床开发。虽然奥密克戎目前处于大流行阶段，但自然界的力量难以评估，病毒变异的速度也难以想象。