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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 7月12日，海创药业宣布，其“HC-1119新冠住院患者治疗2/3期临床试验”申请获得巴西卫生监督局（ANVISA）批准，将在巴西正式展开相关临床试验。据悉，该试验为安慰剂对照，在标准治疗基础上，评价HC-1119在治疗新冠住院患者中的疗效及安全性。
HC-1119为雄激素受体（AR）抑制剂，是海创药业核心在研产品之一，正在同步开展用于治疗前列腺癌的全球多中心临床3期试验和中国境内临床3期试验。
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