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药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务 English [切换]
药用原辅包质量审计、注册及供应；GMP 质量体系咨询；药物制剂研发技术支持和信息服务
为配合<药品注册管理办法>(国家市场监督管理总局令第27号)的贯彻实施,规范药品审评审批信息公开工作,进一步提高工作质量和效率,国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了<药品审评审批信息公开管理办法(征求意见稿)>,现向社会公开征求意见。请于2020年11月27日前,将意见和建议通过电子邮件反馈至下方联系人(邮箱)。
附件下载:http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=92b9d4a526f716db
【编辑：amanda】 国际药物制剂网 本文链接： http://www.phexcom.cn/hydt.aspx
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