为配合新修订<药品注册管理办法>的贯彻实施,我中心组织起草了<药审中心补充资料管理规范(征求意见稿)>,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议,欢迎各界提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们。征求意见时间: 2020年7月1日至2020年7月10日。
您的反馈意见请发到以下邮箱:shamq@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年7月1日
附件 1 : | <药审中心补充资料管理规范(征求意见稿)>.docx |
附件 2 : | <药审中心补充资料管理规范(征求意见稿)>的起草说明.docx |
附件 3 : | <药审中心补充资料管理规范(征求意见稿)>征求意见反馈表.docx |
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